万亿政策推动，医疗设备有望迎来更新浪潮

深入推进营商环境建设，持续打造药品领域一流营商环境，上海市药监局3月12日发布17条举措。

为药品、医疗器械、化妆品的注册申报、审评审批提供定制化服务，是这17条新举措的集中发力点之一。

提高产品注册申报成功率，上海市药监局表示，将对所有重点企业处于关键时期的关键品种实施“一品一企一策”服务。

以医疗器械为例，对拟申请或已进入上海市创新医疗器械特别审查程序的第二类医疗器械，药监部门将提供相应的前置指导申报服务；针对创新医疗器械首次递交的注册申请资料实施预审查，必要时实施提前模拟现场核查。

上海市药监局表示，服务上海国际航运中心建设，将探索国际邮轮医疗用药品、医疗器械靠港补给政策，配合制定国际邮轮在港口靠港补给有关规定，服务邮轮经济高质量发展。

新举措还聚焦企业“痛点”，切实减轻企业经营负担，激发他们的经营活力和创新潜能。据透露，上海药监部门将探索推进生产工艺较为成熟且临床急需的生物制品，或对生产工艺、设施设备有特殊要求的创新生物药采用分段生产试点，打破有限生产空间、高生产成本对创新药产业的限制。同时，药监部门将研究制定生物制品分段生产质量监管工作方案，对分段生产药品质量进行有效监管。

鼓励已获证进口医疗器械转沪生产，上海药监部门将优化第二类医疗器械注册与药品再注册，到2024年底，将第二类医疗器械首次注册技术审评平均用时缩减至55个工作日，首次注册平均周期控制在7个月内。

先进的综合监管水平，也是优秀营商环境的重要组成部分。据介绍，上海药监部门将充分运用信用和智慧监管手段。

结合药品生产企业信用等级评估情况，上海将豁免信用等级评估结果为A的非高风险药品生产企业的日常检查，只需3年内开展1次日常监督检查、5年内开展1次药品生产质量管理规范符合性检查。对信用等级为A级的医疗器械注册人、备案人或生产企业，在按时提交自查报告的前提下，减少日常监督检查频次。信用等级为A级的化妆品生产企业，将探索预警触发式监管，无事不扰。在零售药店监管领域，药监部门将推进移动监管、远程非现场监管等“互联网+”监管。